«Մեկ գոտի և մեկ ճանապարհ». համագործակցություն, ներդաշնակություն և փոխշահավետություն
ապրանքներ

Արտադրանքներ

(9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթու CAS:1001911-63-2

(9-Ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթուն քիմիական միացություն է՝ C18H15BNO2 մոլեկուլային բանաձևով: Այն պարունակում է բորոնաթթվային խումբ, որը միացված է ֆենիլ-փոխարինված կարբազոլի օղակին: Այս միացությունը ճանաչված է իր ներուժի համար այնպիսի ոլորտներում, ինչպիսիք են օրգանական սինթեզը, նյութագիտությունը և բժշկական քիմիան՝ իր յուրահատուկ մոլեկուլային կառուցվածքի և ռեակտիվության շնորհիվ:

 


Ապրանքի մանրամասներ

Ապրանքի պիտակներ

Կիրառում և ազդեցություն.

(9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթուն իր յուրահատուկ հատկությունների շնորհիվ ցուցաբերում է բազմակողմանի կիրառություն տարբեր գիտական ​​​​ոլորտներում: Օրգանական սինթեզում այն ​​​​ծառայում է որպես արժեքավոր շինանյութ բարդ օրգանական մոլեկուլներ կառուցելու համար: Դրա բորոնաթթվի ֆունկցիոնալությունը հնարավորություն է տալիս մասնակցել Սուզուկի-Միյաուրայի խաչաձև միացման ռեակցիաներին՝ նպաստելով ածխածնային կապերի առաջացմանը և բազմազան ֆունկցիոնալացված միացությունների սինթեզին: Բացի այդ, դիոլների և այլ թթվածին պարունակող միացությունների հետ դրա ռեակտիվությունը այն դարձնում է անգնահատելի գործիք նոր նյութերի և դեղագործական միջանկյալ նյութերի մշակման համար: Նյութագիտության ոլորտում (9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթուն կիրառվում է օրգանական կիսահաղորդիչների և օպտոէլեկտրոնային նյութերի նախագծման և արտադրության մեջ: Կարբազոլի միավորի էլեկտրոն նվիրաբերող հատկությունները այն հարմար են դարձնում օրգանական լույս արձակող դիոդներում (OLED), օրգանական դաշտային էֆեկտի տրանզիստորներում (OFET) և այլ էլեկտրոնային սարքերում կիրառման համար: Ավելին, դրա բորոնաթթվի ֆունկցիոնալությունը թույլ է տալիս փոփոխել պոլիմերային մատրիցները՝ հնարավորություն տալով մշակել ֆունկցիոնալացված նյութեր՝ հատուկ հատկություններով, ինչպիսիք են բարելավված հաղորդականությունը և լուսարձակումը: Ավելին, դեղագործական քիմիայում (9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթուն նշանակալի դեր է խաղում պոտենցիալ դեղագործական թեկնածուների և ֆարմակոֆորների սինթեզում: Կենսաբանական թիրախների հետ կայուն համալիրներ ձևավորելու դրա ունակությունը այն դարձնում է կարևոր գործիք նոր թերապևտիկ միջոցների նախագծման համար, մասնավորապես՝ ուռուցքաբանության և նյարդաֆարմակոլոգիայի ոլորտներում: Բացի այդ, այն օգտագործվում է բիոմոլեկուլները հայտնաբերելու և բջջային գործընթացները վերահսկելու համար ֆլուորեսցենտային սենսորների մշակման մեջ՝ նպաստելով կենսաբանական հետազոտությունների և ախտորոշման առաջընթացին: Ավելին, այս միացությունը կիրառություն է գտնում կատալիզի և մետաղ-իոնների զգայունացման մեջ, որտեղ դրա բորոնաթթվի մասնիկը հնարավորություն է տալիս ընտրողաբար ճանաչել և կապել որոշակի սուբստրատներ և անալիտներ: Դրա օգտակարությունը տարբեր ոլորտներում, ներառյալ օրգանական սինթեզը, նյութագիտությունը, դեղագործական քիմիան և քիմիական զգայունացումը, ընդգծում է դրա նշանակությունը որպես բազմակողմանի միացություն՝ գիտական ​​և տեխնոլոգիական առաջընթացի համար լայնածավալ հետևանքներով: Ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթուն իր առանձնահատուկ հատկությունների շնորհիվ ցուցաբերում է բազմակողմանի կիրառություն տարբեր գիտական ​​առարկաներում: Օրգանական սինթեզում այն ​​ծառայում է որպես արժեքավոր շինանյութ բարդ օրգանական մոլեկուլներ կառուցելու համար: Դրա բորաթթվի ֆունկցիոնալությունը հնարավորություն է տալիս մասնակցել Սուզուկի-Միյաուրայի խաչաձև միացման ռեակցիաներին՝ նպաստելով ածխածնի-ածխածնի կապերի առաջացմանը և բազմազան ֆունկցիոնալիզացված միացությունների սինթեզին: Բացի այդ, դիոլների և այլ թթվածին պարունակող միացությունների հետ դրա ռեակտիվությունը այն դարձնում է անգնահատելի գործիք նոր նյութերի և դեղագործական միջանկյալ նյութերի մշակման համար: Նյութագիտության ոլորտում (9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորաթթուն կիրառվում է օրգանական կիսահաղորդիչների և օպտոէլեկտրոնային նյութերի նախագծման և արտադրության մեջ: Կարբազոլի միավորի էլեկտրոններ նվիրաբերող հատկությունները այն հարմար են դարձնում օրգանական լույս արձակող դիոդներում (OLED), օրգանական դաշտային էֆեկտի տրանզիստորներում (OFET) և այլ էլեկտրոնային սարքերում կիրառման համար: Ավելին, դրա բորաթթվի ֆունկցիոնալությունը թույլ է տալիս մոդիֆիկացնել պոլիմերային մատրիցները՝ հնարավորություն տալով մշակել ֆունկցիոնալիզացված նյութեր՝ հատուկ հատկություններով, ինչպիսիք են բարելավված հաղորդականությունը և լուսարձակումը: Ավելին, բժշկական քիմիայում (9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորաթթուն նշանակալի դեր է խաղում պոտենցիալ դեղերի թեկնածուների և ֆարմակոֆորների սինթեզում: Կենսաբանական թիրախների հետ կայուն համալիրներ ձևավորելու դրա ունակությունը այն դարձնում է կարևոր գործիք նոր թերապևտիկ միջոցների նախագծման համար, մասնավորապես՝ ուռուցքաբանության և նյարդաֆարմակոլոգիայի ոլորտներում: Բացի այդ, այն օգտագործվում է բիոմոլեկուլները հայտնաբերելու և բջջային գործընթացները վերահսկելու համար ֆլուորեսցենտային սենսորների մշակման մեջ՝ նպաստելով կենսաբանական հետազոտությունների և ախտորոշման առաջընթացին: Ավելին, այս միացությունը կիրառություն է գտնում կատալիզի և մետաղ-իոնային զգայունության մեջ, որտեղ դրա բորաթթվի մասնիկը հնարավորություն է տալիս ընտրողաբար ճանաչել և կապել որոշակի սուբստրատներ և անալիտներ: Դրա օգտակարությունը տարբեր ոլորտներում, ներառյալ օրգանական սինթեզը, նյութագիտությունը, դեղագործական քիմիան և քիմիական զգայունությունը, ընդգծում է դրա նշանակությունը որպես բազմակողմանի միացություն՝ գիտական ​​և տեխնոլոգիական առաջընթացի լայնածավալ հետևանքներով:

Արտադրանքի նմուշ՝

L-Արգինին1
L-Արգինին2

Արտադրանքի փաթեթավորում:

L-Արգինին3

Լրացուցիչ տեղեկություններ՝

Կոմպոզիցիա C18H15BNO2
Փորձարկում 99%
Արտաքին տեսք սպիտակ փոշի
CAS համարը 1001911-63-2
Փաթեթավորում Փոքր և ծավալուն
Պահպանման ժամկետը 2 տարի
Պահեստավորում Պահել զով և չոր տարածքում
Հավաստագրում ԻՍՕ։

 


  • Նախորդը՝
  • Հաջորդը՝

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ