(9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթու CAS:1001911-63-2
(9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթուն իր յուրահատուկ հատկությունների շնորհիվ ցուցաբերում է բազմակողմանի կիրառություն տարբեր գիտական ոլորտներում: Օրգանական սինթեզում այն ծառայում է որպես արժեքավոր շինանյութ բարդ օրգանական մոլեկուլներ կառուցելու համար: Դրա բորոնաթթվի ֆունկցիոնալությունը հնարավորություն է տալիս մասնակցել Սուզուկի-Միյաուրայի խաչաձև միացման ռեակցիաներին՝ նպաստելով ածխածնային կապերի առաջացմանը և բազմազան ֆունկցիոնալացված միացությունների սինթեզին: Բացի այդ, դիոլների և այլ թթվածին պարունակող միացությունների հետ դրա ռեակտիվությունը այն դարձնում է անգնահատելի գործիք նոր նյութերի և դեղագործական միջանկյալ նյութերի մշակման համար: Նյութագիտության ոլորտում (9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթուն կիրառվում է օրգանական կիսահաղորդիչների և օպտոէլեկտրոնային նյութերի նախագծման և արտադրության մեջ: Կարբազոլի միավորի էլեկտրոն նվիրաբերող հատկությունները այն հարմար են դարձնում օրգանական լույս արձակող դիոդներում (OLED), օրգանական դաշտային էֆեկտի տրանզիստորներում (OFET) և այլ էլեկտրոնային սարքերում կիրառման համար: Ավելին, դրա բորոնաթթվի ֆունկցիոնալությունը թույլ է տալիս փոփոխել պոլիմերային մատրիցները՝ հնարավորություն տալով մշակել ֆունկցիոնալացված նյութեր՝ հատուկ հատկություններով, ինչպիսիք են բարելավված հաղորդականությունը և լուսարձակումը: Ավելին, դեղագործական քիմիայում (9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթուն նշանակալի դեր է խաղում պոտենցիալ դեղագործական թեկնածուների և ֆարմակոֆորների սինթեզում: Կենսաբանական թիրախների հետ կայուն համալիրներ ձևավորելու դրա ունակությունը այն դարձնում է կարևոր գործիք նոր թերապևտիկ միջոցների նախագծման համար, մասնավորապես՝ ուռուցքաբանության և նյարդաֆարմակոլոգիայի ոլորտներում: Բացի այդ, այն օգտագործվում է բիոմոլեկուլները հայտնաբերելու և բջջային գործընթացները վերահսկելու համար ֆլուորեսցենտային սենսորների մշակման մեջ՝ նպաստելով կենսաբանական հետազոտությունների և ախտորոշման առաջընթացին: Ավելին, այս միացությունը կիրառություն է գտնում կատալիզի և մետաղ-իոնների զգայունացման մեջ, որտեղ դրա բորոնաթթվի մասնիկը հնարավորություն է տալիս ընտրողաբար ճանաչել և կապել որոշակի սուբստրատներ և անալիտներ: Դրա օգտակարությունը տարբեր ոլորտներում, ներառյալ օրգանական սինթեզը, նյութագիտությունը, դեղագործական քիմիան և քիմիական զգայունացումը, ընդգծում է դրա նշանակությունը որպես բազմակողմանի միացություն՝ գիտական և տեխնոլոգիական առաջընթացի համար լայնածավալ հետևանքներով: Ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորոնաթթուն իր առանձնահատուկ հատկությունների շնորհիվ ցուցաբերում է բազմակողմանի կիրառություն տարբեր գիտական առարկաներում: Օրգանական սինթեզում այն ծառայում է որպես արժեքավոր շինանյութ բարդ օրգանական մոլեկուլներ կառուցելու համար: Դրա բորաթթվի ֆունկցիոնալությունը հնարավորություն է տալիս մասնակցել Սուզուկի-Միյաուրայի խաչաձև միացման ռեակցիաներին՝ նպաստելով ածխածնի-ածխածնի կապերի առաջացմանը և բազմազան ֆունկցիոնալիզացված միացությունների սինթեզին: Բացի այդ, դիոլների և այլ թթվածին պարունակող միացությունների հետ դրա ռեակտիվությունը այն դարձնում է անգնահատելի գործիք նոր նյութերի և դեղագործական միջանկյալ նյութերի մշակման համար: Նյութագիտության ոլորտում (9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորաթթուն կիրառվում է օրգանական կիսահաղորդիչների և օպտոէլեկտրոնային նյութերի նախագծման և արտադրության մեջ: Կարբազոլի միավորի էլեկտրոններ նվիրաբերող հատկությունները այն հարմար են դարձնում օրգանական լույս արձակող դիոդներում (OLED), օրգանական դաշտային էֆեկտի տրանզիստորներում (OFET) և այլ էլեկտրոնային սարքերում կիրառման համար: Ավելին, դրա բորաթթվի ֆունկցիոնալությունը թույլ է տալիս մոդիֆիկացնել պոլիմերային մատրիցները՝ հնարավորություն տալով մշակել ֆունկցիոնալիզացված նյութեր՝ հատուկ հատկություններով, ինչպիսիք են բարելավված հաղորդականությունը և լուսարձակումը: Ավելին, բժշկական քիմիայում (9-ֆենիլ-9H-կարբազոլ-2-իլ)բորաթթուն նշանակալի դեր է խաղում պոտենցիալ դեղերի թեկնածուների և ֆարմակոֆորների սինթեզում: Կենսաբանական թիրախների հետ կայուն համալիրներ ձևավորելու դրա ունակությունը այն դարձնում է կարևոր գործիք նոր թերապևտիկ միջոցների նախագծման համար, մասնավորապես՝ ուռուցքաբանության և նյարդաֆարմակոլոգիայի ոլորտներում: Բացի այդ, այն օգտագործվում է բիոմոլեկուլները հայտնաբերելու և բջջային գործընթացները վերահսկելու համար ֆլուորեսցենտային սենսորների մշակման մեջ՝ նպաստելով կենսաբանական հետազոտությունների և ախտորոշման առաջընթացին: Ավելին, այս միացությունը կիրառություն է գտնում կատալիզի և մետաղ-իոնային զգայունության մեջ, որտեղ դրա բորաթթվի մասնիկը հնարավորություն է տալիս ընտրողաբար ճանաչել և կապել որոշակի սուբստրատներ և անալիտներ: Դրա օգտակարությունը տարբեր ոլորտներում, ներառյալ օրգանական սինթեզը, նյութագիտությունը, դեղագործական քիմիան և քիմիական զգայունությունը, ընդգծում է դրա նշանակությունը որպես բազմակողմանի միացություն՝ գիտական և տեխնոլոգիական առաջընթացի լայնածավալ հետևանքներով:
| Կոմպոզիցիա | C18H15BNO2 |
| Փորձարկում | 99% |
| Արտաքին տեսք | սպիտակ փոշի |
| CAS համարը | 1001911-63-2 |
| Փաթեթավորում | Փոքր և ծավալուն |
| Պահպանման ժամկետը | 2 տարի |
| Պահեստավորում | Պահել զով և չոր տարածքում |
| Հավաստագրում | ԻՍՕ։ |







![1,5-Diazabiciklo[4.3.0]non-5-ene CAS:3001-72-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY130.png)
